info@cancermed.ru
+7 928 039 89 44
Бесплатная консультация 24/7

Геномная онкология

Геномная онкология

Источник изображения: www.healthline.com

Переход на новый уровень раннего выявления рака

Геномная революция дает нам возможность изменить кривую смертности

Геномная онкология

Раннее обнаружение рака может спасти жизни. Ученые утверждают, что болезнь станет убийцей номер один в мире, из-за поздней диагностики большинство ее видов. В настоящее время американцами проводится скрининг только пяти типов распространенных видов злокачественных заболеваний. Остальные выявляются только при появлении признаков или симптомов, часто указывающих на запущенную болезнь с плохим прогнозом. Пять единичных скрининговых тестов выявляют, в совокупности, только 16 процентов из 1,2 миллиона случаев рака, ежегодно диагностируемых у американцев возраста 50–79 лет.

Студентов-медиков учат важности чувствительности скринингового теста, способного выявить наличие злокачественного заболевания. Ежегодно в Штатах на них тратится 27 миллиардов долларов, дающих около девяти миллионов положительных результатов. Из них только 204 000 выявили реальных больных, 8,8 миллионов оказались ложноположительными. Многие женщины с подозрительной маммографией хорошо знают это мучительное приключение, подвергаясь месяцами дополнительным диагностическим процедурам, но в конце их признают здоровыми. Такие тесты рекомендованы 60-летним курящим (курившим ранее) женщинам. Скрининг РМЖ, рака толстой кишки, шейки матки и легких дают 43-процентную вероятность по крайней мере одного ложноположительного результата.

Важность достижения баланса между высокоточным, чувствительным тестированием и профилактической диагностикой большой популяции стала очевидной при COVID-19. Пришло время принять аналогичную стратегию для онкологии.

Улучшение раннего выявления может быть единственным способом реального сокращения кривой смертности от злокачественных болезней. Сегодня медики ищут пять видов рака, существуют тесты раннего обнаружения, но около 70 процентов смертей онкобольных происходят от других видов заболевания. Причем все виды рака на ранней стадии имеют эффективное лечение, даже если некоторым рекомендуется бдительное ожидание, например больным неагрессивным начальным РПЖ. Пациенты не могут выбирать себе злокачественное заболевание. Стоит проверить возможность отказа от скрининга отдельных видов рака и начало проверки людей на все возможные онкологические болезни, резко улучшая общую диагностику, отслеживая уровень выявления рака (CDR) среди населения?

CDR - общее количество выявленных раковых заболеваний из общего количества ожидаемых злокачественных болезней в наблюдаемой популяции. В США в этом году ожидается примерно 1,2 миллиона новых онкобольных среди взрослых возраста 50-79 лет. Маммография обнаружит 114 000 случаев, при CDR около 9%. Объединив все пять скрининговых тестов на один рак, CDR по-прежнему составляет всего 16 процентов. Само по себе это не изменит кривую смертности или не решит кризис общественного здравоохранения, вызванный онкологическими болезнями. 

Геномная революция дает возможность переписать эту главу с потенциально более счастливым исходом. В настоящее время появляется ряд новых тестов раннего выявления множественного рака (MCED), доступных по стоимости. MCED используют сложные технологии поиска следов раннего рака в легкодоступных веществах организма - крови, моче, слюне или кале. Несколько новых тестов, находящихся в разработке, способны обнаруживать различные виды потенциально летальной онкологии, рекомендуемые скрининговые процедуры на которые отсутствуют. Их следует использовать вместе с существующими единичными скрининговыми тестами на рак, во время профилактических посещений или обычных анализов крови, ежегодно приводящимся примерно 70 процентам американцев возраста 50-79. Если каждый будет сдавать ежегодный анализ крови в дополнение к текущим диагностическим процедурам, станет возможным выявить половину существующих видов рака, включая самые смертоносные - поджелудочной железы, желудка и легких, у которых пятилетняя выживаемость составляет менее 50 процентов.  

MCED является оптимальным методом - невозможно тратить десятилетия на разработку и тестирование нового подхода к профилактической диагностике каждой отдельной опухоли. При повышении уровня выявления онкологии в сочетании с низким уровнем ложноположительных результатов баланс сместится в сторону большей пользы, чем вреда. Используемые отдельно тесты MCED могут пропустить некоторые виды рака, но определенное обнаружение лучше, чем отсутствие вообще. Для общественного здравоохранения 50-процентный CDR может привести к раннему обнаружению многих злокачественных заболеваний с потенциально существующим эффективным лечением.

Использование геномных сигнатур для значительного улучшения CDR может быть одним из первых преимуществ, напрямую связанных с огромными инвестициями, сделанными в проект генома человека.

Источник: https://www.scientificamerican.com/article/taking-early-cancer-detection-to-the-next-level/

Заявка на лечение
Предпочитаемая страна
Израиль
Германия
Австрия
Любая из перечисленных
Отправить

* Ваши данные никогда не будут переданы третьим лицам

Заявка на бесплатный звонок
ЗАКАЗАТЬ ЗВОНОК

* Ваши данные никогда не будут переданы третьим лицам

Заказ лекарств
ОТПРАВИТЬ

* Ваши данные никогда не будут переданы третьим лицам

Дорогие Друзья!

Теперь связаться с нами стало ещё проще и быстрее.

Телефоны: 79280398944

1
×
Здравствуйте! Если вы посетили наш сайт, то скорее всего вас интересует варианты лечения данного заболевания. Просьба отнестись с пониманием к контенту сайта, который не обновляется с той периодичностью, с которой появляются новые методики лечения заболевания! Вы можете задать интересующий вас вопрос здесь и мы постараемся ответить вам на него!