info@cancermed.ru
+7 928 039 89 44
Бесплатная консультация 24/7

Мутации ДНК управляют ростом опухоли

Массивное исследование генома рака показывает, как мутации ДНК управляют ростом опухоли

Science

Крупнейшее исследование анализа целых опухолевых геномов дало наиболее полную картину управления мутациями ДНК роста опухолевых клеток. Результаты научной работы, опубликованные в шести статьях журнала Nature и 17 в других журналах, могут проложить путь к полному секвенированию генома опухолей всех пациентов. Выводы исследователей могут быть использованы для подбора каждому пациенту эффективного молекулярного лечения.

Проект Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes (PCAWG), в котором приняли участие более 1300 ученых и клинических специалистов всего мира, проанализировали 2658 полных геномов 38 типов рака, от РМЖ до карциномы печени.

Предыдущие опубликованные исследования из финансируемого США Атласа ракового генома (TCGA), первоначально рассматривали только «экзом» - кодирующую белок ДНК, составляющую всего 1% генома опухолей, что это было дешевле и проще. Без учета многих изменений, способных привести к росту рака. С падением стоимости секвенирования ДНК TCGA и Международный консорциум генома рака обратились ко всем геномам 10 лет назад, упорядочив 3 миллиарда пар оснований ДНК, включая регуляторные области не кодирующей ДНК многих образцов опухолей.

Затем группа 1300 исследователей PCAWG изучила данные, которые другие ученые предоставили в свободном доступе. Анализ не обнаружил много новых «движущих» мутаций в генах или некодирующих ДНК, стимулирующих рост клеток в новообразованиях. Исследователи нашли «еще много способов изменить пути роста рака. Около одной пятой опухолей имели клетки, в которых хромосомы разрушались и перестраивались - причудливое явление, известное как хромотрипсис.
Новости онкологии

Каждая опухоль имела в среднем 4-5 «мутаций водителя». «В рамках проекта PCAWG удалось обнаружить минимум одну мутацию драйвера примерно в 95% образцов опухолей, по сравнению с 67% посредством секвенирования экзома. - говорит Питер Кэмпбелл из Wellcome Sanger Institute, - Теперь гораздо большему числу больных раком можно помочь препаратом, нацеленым на белок, вырабатываемый этим геном-драйвером.

Команда PCAWG выяснила, как проследить эволюцию мутаций в одной биопсии опухоли. Группа подтвердила - первоначальные мутации часто возникали за годы или десятилетия до диагностирования рака. Многие мутации можно обнаружить и лечить гораздо раньше. Другая команда нашла новые паттерны мутаций, возникающих в результате воздействия окружающей среды - табачного дыма. В статьях других журналов рассматривается частота появления опухолевых геномов, содержащих ДНК вирусы, способные вызвать рак (13% образцов).

Великобритания переходит к последовательности генома каждой опухоли каждого больного раком, чтобы планировать лечение; полная стоимость составляет тысячи долларов за геном. По словам Кэмпбелла, анализ PCAWG может стать «образцом национальных программ». Консорциум PCAWG начал объединять клинические записи и геномы 100 000 пациентов, чтобы создать «банк знаний», с которым врачи могли бы консультироваться, чтобы определить лучшее лечение на основе генома опухоли пациента.

Ученые отмечают, что большую часть идентичной информации можно получить, комбинируя данные экзома с более дешевыми тестами - секвенированием РНК и анализом перегруппировок. Ценность данных исследования PCAWG, находящихся в свободном доступе ученых, поможет биологам понять механизмы возникновения рака.

Хотя целевые лекарства могут быть менее токсичными и мощнее химиотерапии, опухоли большинства пациентов вырастают вновь, поскольку несколько клеток, сопротивляющихся лекарству, начинают расширяться. Пациенту тогда может понадобиться другой препарат, убивающий резистентные клетки. «Такого рода последовательность не будет означать, что все виды рака излечимы, - говорит Кэмпбелл. — Это указывает нам необходимость думать о разработке лекарств, предотвращающих резистентность или лечащих ее сразу по возникновению».

Источник: https://www.sciencemag.org/news/2020/02/massive-cancer-genome-study-reveals-how-dna-errors-drive-tumor-growth

Заявка на лечение
Предпочитаемая страна
Израиль
Германия
Австрия
Любая из перечисленных
Отправить

* Ваши данные никогда не будут переданы третьим лицам

Заявка на бесплатный звонок
ЗАКАЗАТЬ ЗВОНОК

* Ваши данные никогда не будут переданы третьим лицам

Заказ лекарств
ОТПРАВИТЬ

* Ваши данные никогда не будут переданы третьим лицам

Дорогие Друзья!

Теперь связаться с нами стало ещё проще и быстрее.

Телефоны: 79280398944

1
×
Здравствуйте! Если вы посетили наш сайт, то скорее всего вас интересует варианты лечения данного заболевания. Просьба отнестись с пониманием к контенту сайта, который не обновляется с той периодичностью, с которой появляются новые методики лечения заболевания! Вы можете задать интересующий вас вопрос здесь и мы постараемся ответить вам на него!